2024年度第1四半期決算説明会
成長と株主還元へのコミットメント

最初から再生

2024年度第1四半期決算説明会

重要な注意事項

• オープニングリマークス

2024年度は好調な滑り出し：ポートフォリオとパイプラインに勢い

• ビジネス & 財務ハイライト

2024年度第1四半期：成長製品・新製品が牽引

2024年度第1四半期売上収益：

成長製品・新製品は+17.8%成長（CERベース）：免疫グロブリン、ENTYVIO、

2024年度第1四半期CORE営業利益：

2024年度第1四半期財務ベース営業利益：

5月に公表した2024年度通期見通しに変更なし

ハイブリッド社債による調達4,600億円を6月に実施

• パイプラインアップデート

2023年度第4四半期以降の主なパイプラインアップデート

希少疾患と有病率がより高い疾患に対し、革新的な治療薬の開発を推進

TAK-861は、ナルコレプシータイプ1（NT1）の複数の症状および

Mezagitamabは免疫性血小板減少症に対し、16週目までの持続的な血小板反応の

R&D DAY：後期開発パイプラインおよび市場機会に焦点

質疑応答

• 質疑応答1

• 質疑応答2

• 質疑応答3

• 質疑応答4

• 質疑応答5

• 質疑応答6

• 質疑応答7

• 質疑応答8

• 質疑応答9

APPENDIX

皮下投与製剤/PENの勢いが加速し、ENTYVIOの成長を牽引

TAKHZYROは二桁台の成長が継続

血漿分画製剤ポートフォリオは免疫グロブリン製剤の売上が牽引し

上市済みの主要製品が成長

QDENGAへの需要は想定以上：認知度の向上とアクセス拡大を推進

2023年8月よりVYVANSEの米国における独占販売期間満了による影響を受ける

早期から中期開発段階のパイプラインの重要なマイルストン

短期間で展開される重要なライフ・サイクル・マネジメントの推進が

2024年度：新規候補物質の承認および適応拡大の可能性

臨床開発パイプライン一覧表（フェーズ別）

臨床開発パイプライン一覧表（フェーズ別）

Zasocitinib（TAK-279）は複数の適応症を対象に並行して開発を推進

継続的なエビデンス構築および適応拡大

略語の用語集

財務補足資料

国際会計基準に準拠しない財務指標、便宜的な米ドル換算の定義および説明

フリー・キャッシュ・フローおよび調整後フリー・キャッシュ・フロー

純有利子負債および調整後純有利子負債

2024年度第1四半期 財務ベース業績 （CERベース増減率を含む）

2024年度第１四半期 Core業績 （CERベース増減率を含む）

2024年度第１四半期 財務ベースからCoreへの調整表

2023年度第１四半期 財務ベースからCoreへの調整表

2024年度第１四半期 調整後フリー・キャッシュ・フロー

2024年度第１四半期 調整後純有利子負債/調整後EBITDA

2023年度 調整後純有利子負債/調整後EBITDA

2024年度第１四半期 当期利益から調整後EBITDAへの調整

2024年度第１四半期 当期利益から調整後EBITDA（LTM）への調整

2024年度第１四半期 資本的支出、減価償却費及び償却費、減損損失

2024年度業績予想（詳細）

2024年度業績予想 財務ベース営業利益からCore営業利益への調整表

2024年度前提為替レートおよび通期予想に対する為替感応度

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