グラハム・ヒープ MBBS、PhD リサーチ&デベロップメント ヴァイスプレジデント グローバル プログラム リーダー アンディー・プランプ リサーチ&デベロップメント プレジデント ウスラ・サンダラム グローバル ポートフォリオ ディビジョン、 EVP、グローバル プロダクト&ローンチ ストラテジー ヘッド 再生リスト 最初から再生 TAK-279(TYK2阻害剤)の乾癬を対象とした 臨床第2b相試験データに関する投資家向けコール 重要な注意事項 1.中等度から重度の乾癬を対象とした無作為化二重盲検プラセボ対照臨床第2b相試験におけるTYK2阻害剤NDI-034858*の有効性および安全性 NDI-034858(TAK-279)の作用機序 試験デザイン:NCT04999839(米国、カナダ) 試験デザイン 人口統計学的特性とベースラインの疾患特性 患者が12週時点でPASI 75、90、100を達成した割合 TAK-279 30mgを1日1回投与し、PASI 100を達成した症例 12週時点でPGA 0/1あるいはPGA 0を達成した患者の割合 安全性まとめ 有害事象共通用語規準(CTCAE)でGrade 3以上の有害事象 結論 TAK-279の次のステップとしての予定 2.質疑応答 質疑応答1 質疑応答2 質疑応答3 質疑応答4 質疑応答5 質疑応答6 質疑応答7 APPENDIX Primary endpoint: PASI 75 at Week 12 Representative PASI 75 and PASI 90 responses with TAK-279 30 mg QD Hematological parameters and CPK Hepatic and renal parameters Lipid parameters @ 前へ 次へ