代表取締役社長 CEO 安川 健司 再生リスト 最初から再生 2022年度第2四半期決算説明会 注意事項 2022年度第2四半期 連結業績 2022年度通期業績 修正予想 2022年度第2四半期業績の概要 2022年度第2四半期業績 2022年度第2四半期業績と今後の見通し: XTANDI 2022年度第2四半期業績と今後の見通し: 重点戦略製品 2022年度第2四半期業績: 費用項目 2022年度通期業績 修正予想の概要 持続的な成長に向けた取り組み XTANDIおよび重点戦略製品: 2022年度に期待される主なイベント fezolinetant: 米国・欧州の成功要因(KeySuccess Factor)と最新状況 Focus Areaアプローチの進展(1/4): 臨床試験段階プロジェクトの現況 Focus Areaアプローチの進展(2/4): 新規Primary Focus「標的タンパク質分解誘導」(1) Focus Areaアプローチの進展(3/4): 新規Primary Focus「標的タンパク質分解誘導」(2) Focus Areaアプローチの進展(4/4): Taysha Gene Therapies社との戦略的提携 経営計画2021達成に向けた進展 今後の予定 参考資料 棚卸資産の未実現利益消去に使用する為替レートの変更 棚卸資産の未実現利益消去に使用する為替レートの変更(補正値) 2022年度第2四半期業績: 地域別売上収益 2022年度第2四半期業績: 主要製品の売上 為替レート(実績) 2022年度通期業績予想:為替レート、為替感応度 バランスシートおよびキャッシュ・フローのハイライト キャピタルアロケーション 成長の基盤となる開発パイプライン 開発の進展 XTANDIおよび重点戦略製品: 最新状況 エンザルタミド(1/2): アンドロゲン受容体阻害剤 エンザルタミド(2/2): 病期別第III相試験データ エンホルツマブ ベドチン(EV)(1/4): ネクチン-4を標的とするADC尿路上皮がんの開発プログラム エンホルツマブ ベドチン(EV)(2/4): 臨床試験 エンホルツマブ ベドチン(EV)(3/4): 病期別臨床試験データ エンホルツマブ ベドチン(EV)(4/4): 今後の展望 ギルテリチニブ: FLT3阻害剤 ゾルベツキシマブ: 抗Claudin 18.2モノクローナル抗体 fezolinetant: NK3受容体拮抗剤 AT132(resamirigene bilparvovec): rAAV8-Des-hMTM1 Focus Areaアプローチの進展: 主要プラットフォームの臨床コンセプト検証ならびにパイプラインの拡充 Rx+プログラムの進展 変化する医療の最先端へ 質疑応答 質疑応答 1 質疑応答 2 質疑応答 3 質疑応答 4 質疑応答 5 質疑応答 6 質疑応答 7 質疑応答 8 質疑応答 9 質疑応答 10 前へ 次へ