米国癌治療学会（ASCO 2018）における当社発表内容のハイライト

最初から再生

第一三共Cancer Enterprise
Delivering on Our Development Promises

将来の見通しに関する注意事項

ASCO 2018 ハイライト Cancer Enterprise開発の進捗 本日の内容

1 DS-8201

ADC | DS-8201:蓄積された FTIHフェーズ1試験結果, n=241 HER2腫瘍全般

ADC | DS-8201:がん腫別ベースラインからの腫瘍縮小率 (5.4 or 6.4 mg/kg)

ADC | DS-8201:がん腫別腫瘍縮小率 : (5.4 or 6.4 mg/kg)

ADC | DS-8201:HER2低発現乳がんにおける抗腫瘍効果(既存のIHCスタンダードによる)

ADC | DS-8201:HER2腫瘍における抗腫瘍活性: バイスタンダー効果による可能性

ADC | DS-8201:がん腫別有効性結果 (5.4 or 6.4 mg/kg)

ADC | DS-8201:安全性プロファイル (5.4 or 6.4 mg/kg) N=241

ADC | DS-8201:Special Interestの有害事象 (5.4 or 6.4 mg/kg) n=241

乳がん治療のランドスケープ 2018(1)

乳がん治療のランドスケープ 2018(2)

乳がん治療のランドスケープ 2018(3)

ADC | DS-8201:広範かつ果敢なプログラム

ADC | DS-8201 (trastuzumab deruxtecan)トップニュース

2 U3-1402

新しい抗HER3抗体薬物複合体

U3-1402 & DS-8201: In vitro 細胞内における性質

U3-1402 & DS-8201: リソソームへのADC輸送

ADC | U3-1402: 試験デザイン

ADC | U3-1402:治療下で> 15%の患者に発現した有害事象, 用量漸増フェーズ (Total N = 34)(1)

ADC | U3-1402:治療下で> 15%の患者に発現した有害事象, 用量漸増フェーズ (Total N = 34)(2)

ADC | U3-1402: 活性

第一三共 ADC DXd テクノロジー:HER2及びHER3 ADCs ヒトでの最初の試験結果:2016年と2018年のデータ(1)

第一三共 ADC DXd テクノロジー:HER2及びHER3 ADCs ヒトでの最初の試験結果:2016年と2018年のデータ(2)

ADC | フランチャイズフォーカスとフラッグシップアセット

3 ペキシダルチニブ

ペキシダルチニブ | ENLIVEN プラセボ比較フェーズ3試験 背景情報

ペキシダルチニブ | ENLIVEN主要評価項目:RECISTによる腫瘍反応

ペキシダルチニブ | ENLIVEN 臨床上意義のあるエンドポイント

ペキシダルチニブ | ENLIVEN 肝毒性

ペキシダルチニブ TGCT以外での肝毒性

4 キザルチニブ

Quizartinib AMLへの単剤治療

5 Cancer Enterprise

ADCフランチャイズ

ブレークスルー及びAML 治療がマーケットへ

Cancer Enterprise | 主要なパイプライン

Cancer Enterprise | 2025ビジョン

Cancer Enterprise | 2018年のフォーカス

現在の力を維持し、将来のリーダーへ

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Q&A

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