オンコロジー 研究開発グローバルヘッド アントワン イヴェル 再生リスト 最初から再生 第一三共Cancer Enterprise Delivering on Our Development Promises 将来の見通しに関する注意事項 ASCO 2018 ハイライト Cancer Enterprise開発の進捗 本日の内容 1 DS-8201 ADC | DS-8201:蓄積された FTIHフェーズ1試験結果, n=241 HER2腫瘍全般 ADC | DS-8201:がん腫別ベースラインからの腫瘍縮小率 (5.4 or 6.4 mg/kg) ADC | DS-8201:がん腫別腫瘍縮小率 : (5.4 or 6.4 mg/kg) ADC | DS-8201:HER2低発現乳がんにおける抗腫瘍効果(既存のIHCスタンダードによる) ADC | DS-8201:HER2腫瘍における抗腫瘍活性: バイスタンダー効果による可能性 ADC | DS-8201:がん腫別有効性結果 (5.4 or 6.4 mg/kg) ADC | DS-8201:安全性プロファイル (5.4 or 6.4 mg/kg) N=241 ADC | DS-8201:Special Interestの有害事象 (5.4 or 6.4 mg/kg) n=241 乳がん治療のランドスケープ 2018(1) 乳がん治療のランドスケープ 2018(2) 乳がん治療のランドスケープ 2018(3) ADC | DS-8201:広範かつ果敢なプログラム ADC | DS-8201 (trastuzumab deruxtecan)トップニュース 2 U3-1402 新しい抗HER3抗体薬物複合体 U3-1402 & DS-8201: In vitro 細胞内における性質 U3-1402 & DS-8201: リソソームへのADC輸送 ADC | U3-1402: 試験デザイン ADC | U3-1402:治療下で> 15%の患者に発現した有害事象, 用量漸増フェーズ (Total N = 34)(1) ADC | U3-1402:治療下で> 15%の患者に発現した有害事象, 用量漸増フェーズ (Total N = 34)(2) ADC | U3-1402: 活性 第一三共 ADC DXd テクノロジー:HER2及びHER3 ADCs ヒトでの最初の試験結果:2016年と2018年のデータ(1) 第一三共 ADC DXd テクノロジー:HER2及びHER3 ADCs ヒトでの最初の試験結果:2016年と2018年のデータ(2) ADC | フランチャイズフォーカスとフラッグシップアセット 3 ペキシダルチニブ ペキシダルチニブ | ENLIVEN プラセボ比較フェーズ3試験 背景情報 ペキシダルチニブ | ENLIVEN主要評価項目:RECISTによる腫瘍反応 ペキシダルチニブ | ENLIVEN 臨床上意義のあるエンドポイント ペキシダルチニブ | ENLIVEN 肝毒性 ペキシダルチニブ TGCT以外での肝毒性 4 キザルチニブ Quizartinib AMLへの単剤治療 5 Cancer Enterprise ADCフランチャイズ ブレークスルー及びAML 治療がマーケットへ Cancer Enterprise | 主要なパイプライン Cancer Enterprise | 2025ビジョン Cancer Enterprise | 2018年のフォーカス 現在の力を維持し、将来のリーダーへ @ Q&A Q&A 1 Q&A 2 Q&A 3 Q&A 4 Q&A 5 前へ 次へ